遺伝子検査とは何ですか?

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遺伝子検査と診断は、家族を開始することを検討しているすべてのカップルに利益をもたらすことができます。 産科医と産婦人科のアメリカの会議は、キャリアのスクリーニングに関する情報は、すべての妊婦に提供されるべきであることをお勧めします。 これはカップルが彼らの生殖リスクについて学ぶと生殖オプションの最も完全な範囲を検討することができますので、キャリアのスクリーニングとカウンセリングは、理想的には、妊娠前に実行する必要があります。 再発性の妊娠喪失を経験している女性, 1 つ以上の不妊治療の失敗を経験しているまたは35以上の人はまた、移植前の遺伝子検査の候補 (PGT).

利点は何ですか?

PGT は、異常な染色体配列による流産の可能性を減らすことができます。 また、カップルが交換することを選択する胚の数を減らすのに役立ちます。 生殖補助技術協会によって確立された国家ガイドラインは、PGT 後に正常染色体を持つ単一の胚を交換することを推奨する。 PGT は、何百もの異なる遺伝性疾患の検査を行い、移植前に行われる。 これは子宮への転移のための影響を受けない胚を選ぶためにカップルの時間を与える。 PGT は、リスクカップルがそうでなければそうしなかったかもしれない生物学的な子供を追求することを可能にする。

懸念事項は何ですか?

PGT は遺伝性疾患を通過するリスクを減らすことができますが、結果を完全に保証することはできません。 場合によってはさらにテストが必要です。 そして、非試験妊娠で行われているように染色体の定期的なスクリーニングがまだ推奨されています。 あなたは遺伝子検査についての詳細を学ぶことに興味がある場合, あなたのオプションについて今日私たちと話します.