착상 전 유전자 검사 (PGT)

이식 전 유전자 검사(PGT)에는 최근 인기가 높아진 세 가지 입증된 기술이 포함되어 있습니다.

전송을 위한 최고의 배아 선택

최근 쿠퍼유노믹스(CooperGenomics)의 기술이 발전하여 인공 지능을 통합하여 착상 전 유전자 검사에서 우수한 결과를 제공하고 있습니다. 데이터는 수학적 알고리즘과 기계 학습 기술을 사용하여 분석되어 정확도를 높입니다. 이 발전은 사용의 첫번째 6 달 도중 더 건강한 태아, 선택 기준에 있는 더 중대한 신뢰 및 1300의 추가 태아 전송을 확인하는 귀착되었습니다.

유전자 검사는 체외 수정 (IVF)을 통해 생산 된 배아에서 수행됩니다. 시험은 잠재적인 염색체 이상을 확인하고 전송을 위한 제일 태아를 선택하는 것을 돕는 태아의 염색체 내용에 정보를 제공합니다. 쿠퍼 유전체학의 데이터는 PGTai 플랫폼을 사용하여 적어도 하나의 euploid 배아를 식별하는 4 증가를 입증했다.

PGT 결과

PGT 또는 착상 전 유전자 검사에는 탄성염(추가 또는 누락된 염색체),PGT-M 또는 단일 유전자 결함에 대한 PGT-M 또는 착상 전 유전자 검사, 염색체 구조 재배열을 위한 PGT-SR 또는 착상 전 유전자 검사가 포함됩니다.

한국에서 가장 큰 연구로 알려진 서울의 CHA 클리닉에서 한 연구는 PGT-A와 배반포 생검을 사용하여 단일 센터에서 2 년 이상 임신율에 대한 데이터를 제공했습니다. 연구 결과는 임상 결과가 귀착되었다는 것을 보여주었습니다:

• 44 더 높은 임상 임신 율
• 50 더 높은 지속적인 임신 율
• 26 낮은 유산율
• 28 더 높은 이식 속도

유전적 이상 에 대한 테스트

PGT-A는 이식가능성이 가장 높은 배아를 선택하고 성공적인 임신을 초래하는 데 사용됩니다. 그(것)들은 염색체의 총 수에 있는 불규칙한 배열을 위해 시험할 수 있습니다 (Aneuploidy), 반면 PGT-M은 1개 또는 2개의 파트너가 가질 수 있는 특정 유전자 이상을 위해 시험할 수 있습니다. 낭포성 섬유증 또는 헌팅턴병과 같은 단일 유전자(“단일 원생”)의 돌연변이로 인한 알려진 상속 장애를 가진 아이가 있을 위험을 줄일 수 있습니다.

나이가 들어감에 따라, 계란 내부의 건축은 나이가 들고 이 두 세트를 함께 가져오는 것이 어렸을 때만큼 능숙하지 않으므로 개발 배아에서 불규칙한 수의 염색체가 발생할 확률이 높아집니다. 우리는 염색체 Aneuploidy의 이 불규칙한 수를 부릅니다. 다운 증후군은 염색체, 23 쌍의 일반적인 보충이 있을 때, “trisomy,” 또는 염색체 21의 3 세트의 결과로 추가 숫자 21 염색체가 있을 때, 이수성의 가장 잘 알려진 양식입니다.

PGT-M 시험은 이상한 태아를 다시 두는 의 기회를 감소시키는 각 태아의 배열을 시험할 수 있습니다. PGT-A와 PGT-M의 정확도는 약 99입니다. 염색체정상 배아를 다시 두면 유산의 가능성을 크게 줄일 수 있습니다.

시험은 일반적으로 계란 회수 또는 배반포 단계 후에 5 일째에 수행됩니다. 이 시점에서 발달 배아에 많은 세포가 있습니다. 레이저와 현미경 기술을 사용하여 배아 학자는 배아 껍질에 구멍을 뚫은 다음 각 발달 배아에서 여러 세포를 제거합니다. 이들은 특별한 해결책에 배치되고 우리의 제휴 실험실, CooperGenomics (세계에서 가장 경험이 풍부한 세포 유전학 실험실 중 하나)에 전달되고 지금 인공 지능 기술을 사용하여. 실험실은 그 때 영향을 받는 어떤 태아를 결정할 것입니다. 우리는 가장 정확한 시험이 이 세포에 수행되어야 한다는 것을 강하게 느낍니다. 모든 IVF 프로그램이 가장 정확한 테스트 기술을 사용하는 것은 아닙니다.

그 정보는 저희에게 다시 전달되고 좋은 태아는 그 때 태아 전송을 위해 이용됩니다. 300개 이상의 다른 무질서는 현재 PGT-M를 사용하여 진단되고 방지될 수 있습니다.

재발성 유산 및 반복적인 실패한 IVF는 또한 유전적 이상 때문일 지도 모릅니다. 때로는 PGT-A가 이러한 이상을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 부모 또는 부모가 특정 유전 무질서의 운반대가 있는 경우에, 생성된 태아는 이 질병을 위해 시험될 수 있습니다. 특수 프로브는 부모의 장애를 위해 특별히 설계되었습니다.

PGT-M은 PGT-A로 자주 수행됩니다. 일단 세포가 단리되면, 특정 탐사선은 영향 받은 태아를 확인하기 위하여 이용될 수 있습니다. 정상으로 분류된 배아만 여성의 자궁으로 다시 옮겨집니다.

PGT-SR은 PGT-A와 다르며, 이러한 경우 염색체 이상은 균형 잡힌 염색체 “구조적 재배열”을 갖는 부모 중 하나 또는 두 부모로 인해 유전적입니다. PGT-SR은 추가 또는 누락된 유전 물질을 포함하고 전형적으로 임신 손실의 결과로 불균형한 구조이상을 가진 임신 또는 아이가 있는의 리스크를 감소시킵니다.

결론

PGT는 배아 경과 시간 경과 사진과 관련된 최첨단 연구와 결합되어 더 나은 품질의 배아를 선택하여 임신 및 출산 시간을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

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